Un AVC rare à 24 ans

Une fin de semaine de mai 2020, Courtney, 24 ans, se trouvait chez ses parents à Winnipeg. Sa sœur a quitté la pièce pendant quelques secondes; quand elle est revenue, elle a retrouvé Courtney sur le sol aux prises de convulsions.

Elle venait de subir une thrombose veineuse du sinus sagittal supérieur, un type rare d'AVC, et avait un gros caillot sanguin ainsi qu'une hémorragie cérébrale.

Son cerveau était dangereusement enflé. Pour relâcher la pression, les médecins ont retiré temporairement une partie de son crâne. Ils ont remis son cuir chevelu en place avec des agrafes, mais en dessous, il n'y avait plus d'os, juste son cerveau. L'opération pour remettre en place son crâne a été retardée, en partie en raison des perturbations causées par la pandémie de COVID-19. Courtney a dû porter un casque rose conçu sur mesure pour protéger son cerveau.

Elle a dû s'adapter pour vivre sans la moitié de son crâne, par exemple, en se faisant laver les cheveux par sa mère. Enfin, après trois mois, les chirurgiens ont remis en place son crâne. Elle a célébré son opération en détruisant le casque rose avec une masse.

Le rétablissement de Courtney était exigeant, tant sur le plan physique que mental. Au début, elle était en colère en raison de tout ce qu'elle avait perdu, notamment son travail d'enseignante au primaire qu'elle aimait tant et certaines amitiés avec des personnes qui ne comprenaient pas ce qu'elle vivait. Il lui a fallu du temps pour réapprendre à marcher. Elle est tombée en amour avec le cyclisme grâce au vieux vélo de son beau-père.

Courtney est toujours atteinte d'épilepsie et a occasionnellement des convulsions, mais sinon, elle a retrouvé sa santé d'auparavant. Courtney travaille maintenant comme intervenante pour une ligne téléphonique d'urgence et encadre les bénévoles qui y œuvrent. Elle est reconnaissante pour le soutien indéfectible de son mari, et pour sa famille, qui était à ses côtés à toutes les étapes de son parcours. Elle a accepté que ses priorités aient évolué : « La vie est si courte et si fragile », explique-t-elle. « Je ne perds pas mon temps à faire des choses que je ne veux pas faire. »

Ajoutez votre signature pour prendre part au combat contre l'AVC, appuyer des personnes comme Courtney et aider les familles à demeurer unies, plus longtemps.
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